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生產(chǎn)運營(yíng)中心總監 25000~25000 元/月

學(xué)歷不限 經(jīng)驗不限 河北-保定市

更新時(shí)間： 2025-09-28

河北長(cháng)天藥業(yè)有限公司
其他 500 - 999人

職位要求

招聘日期： 2025-09-11 ~ 2025-09-29

職位描述

1.生產(chǎn)管理：參與公司產(chǎn)品結構的確定； 主持制定公司年、季、月生產(chǎn)計劃，協(xié)調各部門(mén)之間的工作關(guān)系，保證生產(chǎn)按計劃有序進(jìn)行； 在保障市場(chǎng)供應的前提下，提高產(chǎn)品質(zhì)量和工時(shí)利用率，以降低生產(chǎn)成本為目的，協(xié)調生產(chǎn)進(jìn)度，不斷提高生產(chǎn)管理水平； 確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過(guò)指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門(mén)； 批準并監督委托生產(chǎn)； 批準并監控物料和產(chǎn)品的貯存條件。 監督GMP規范執行狀況； 監控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
2.設備管理：負責公司所有設備管理，根據需要檢修、保養、改造、更新設備，保證生產(chǎn)正常運行。
3.工程管理：負責主持大型工程項目的立項、規劃、環(huán)評、施工許可等審批手續，負責工程規劃設計、監管工程施工和驗收，審核工程結算等工作。
4.安環(huán)管理：負責污水廢氣排放環(huán)保達標的管理以及消防工作的管理； 主抓公司的安全生產(chǎn)管理工作，組織好公司年、季、月的安全檢查，督促安全隱患的整改； 監督廠(chǎng)區衛生狀況。
5.工藝管理：主持公司的技術(shù)改造，組織GMP認證的相關(guān)工作； 審核和批準產(chǎn)品的工藝規程、操作規程等文件。 確保藥品按照批準的工藝規程、操作規程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量； 確保完成各種必要的驗證工作； 保存記錄；
6.綜合管理：負責公司水、電、氣、暖等能源動(dòng)力的管理，節能降耗，保障生產(chǎn)能源供應； 負責控制部門(mén)預算，降低部門(mén)管理費用； 負責所轄范圍內的人才隊伍建設，包括培訓、評價(jià)、考核、選拔下屬人員，確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓和繼續培訓，并根據實(shí)際需要調整培訓內容； 負責協(xié)調處理企業(yè)對外公共關(guān)系。
總經(jīng)理交代的其它工作。

?任職要求：
專(zhuān)業(yè)背景：藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)（或中級專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執業(yè)藥師資格）本科以上學(xué)歷
受訓經(jīng)歷： 藥學(xué)、統計學(xué)、管理學(xué)等方面知識 技能技巧： 熟悉生產(chǎn)流程，具有生產(chǎn)制造規劃、經(jīng)營(yíng)能力、生產(chǎn)分析能力； 具備流程管理能力、人力資源管理能力、預算管理能力、計劃與組織能力、解決問(wèn)題能力以及人際溝通技巧； 以質(zhì)量為中心，以客戶(hù)為導向，善于建立人際關(guān)系，正直誠實(shí)，知識分享，快速反應，尊重他人； 接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識培訓。 熟練使用office辦公軟件，并具備報告生成及數據處理和分析能力。
資歷要求：具有至少十年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗，其中至少有五年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗
職位福利：五險一金、交通補助、節日福利

人才畫(huà)像：
1、5年+化藥口服固體制劑生產(chǎn)（尤其顆粒劑）及原料藥生產(chǎn)經(jīng)驗，清晰整體生產(chǎn)流程，精通藥品生產(chǎn)管理各個(gè)環(huán)節。
2、10年+規模億元以上生產(chǎn)工廠(chǎng)管理經(jīng)驗。
3、主導過(guò)生產(chǎn)系統GMP認證。
4、有主導新建廠(chǎng)房的相關(guān)工作經(jīng)驗。
5、具有較強的抗壓能力，優(yōu)秀人際交往能力；解決突發(fā)事件能力，分析解決問(wèn)題能力。

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