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QA專(zhuān)員 6000~11000 元/月

大專(zhuān)及以上 二年以上 江蘇-常州市

更新時(shí)間： 2025-05-21

常州吉恩藥業(yè)有限公司
合資/合作 500 - 999人
常州市新北區玉龍北路658號

職位要求

招聘日期： 2023-11-17 ~ 2025-12-12

職位描述

崗位職責：
1 負責GMP文件（含記錄類(lèi)文件）的編碼、登記、印制、發(fā)放、回收、銷(xiāo)毀、備份、歸檔和安全儲存；
2 負責GMP文件的借閱手續的辦理，并做好記錄；
3 負責組織檢查現場(chǎng)GMP文件是否現行有效，并組織GMP文件的定期復審；
4 負責質(zhì)量部檔案室管理；
5 負責跟蹤驗證主計劃的執行進(jìn)度；
6 負責對物料供應商進(jìn)行初步選擇,并組織開(kāi)展供應商的評審工作；
7 建立合格供應商名錄，并開(kāi)展對合格供應商后續管理與定期復審工作；
8 向供應部反映物料質(zhì)量問(wèn)題，并要求供應部向供應商反饋并回復。

任職資格：
1.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷（或初級專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)）；
2.從事制藥行業(yè)工作2年；
3.掌握藥品質(zhì)量管理知識；
4.熟悉計算機操作技能，掌握文字處理技能；
5.具有較強分析判斷能力、邏輯思維能力、執行能力較強、理解與反饋能力。

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